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Diagnóstico prenatal

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Diagnóstico prenatal

El diagnóstico prenatal o antenatal pretende, utilizando varias técnicas y pruebas muy especializadas, realizar un diagnostico lo más precoz posible de las distintas enfermedades, malformaciones o alteraciones genéticas que pueden afectar al feto. 
Para ello contamos con dos técnicas muy certeras como son la ecografía de alta resolución, el doppler y los análisis para la detección de problemas genéticos en líquido amniótico (amniocentesis) o en sangre materna.
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Diagnóstico prenatal

Amniocentesis y pruebas – análisis- genéticas

Para la detección de anomalías genéticas fetales, se usan diversas técnicas.

Triple screening

Consiste en que con una determinación de hormonas en sangre materna, las semanas de gestación y la edad de la madre, se realiza un cálculo matemático y ese valor nos predice la probabilidad de que tengamos un riesgo bajo o elevado de alteraciones genéticas y otras en el embarazo. Es una prueba predictiva no de certeza.

Amniocentesis

Es una prueba diagnóstica que consiste en extraer líquido amniótico -del saco gestacional- en el que hay células fetales, a través de un pequeño pinchazo en el abdomen de la embarazada. Es una prueba rápida, bastante segura y casi indolora. Con las muestras celulares se puede hacer un análisis rápido -FISH- en 7 días, que nos dará información sobre las anomalías genéticas más frecuentes; Trisomía 21 -Síndrome de Down-, 18 y 13. Para obtener el análisis completo es necesario realizar el cariotipo, que demora al menos 3 semanas.

Análisis genético en sangre

Te ofrecemos la última novedad en diagnósticos genéticos. Se trata de realizar un análisis similar al FISH (es decir sobre las anomalías genéticas mas frecuentes; Trisomía 21 -Síndrome de Down-, 18 y 13, pero en sangre de la madre. En vez de obtener la muestra del saco gestacional, se obtiene con una extracción de sangre a la embarazada. El diagnóstico es muy fiable pero aporta información solo del 70 % de las posible anomalías, no del 99% que aporta el caritipo.

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Células madres del cordón umbilical

Te facilitamos la posibilidad de contactar con una empresa especializada que le ofrece la posibilidad de conservar las células madre del cordón umbilical de tu hijo o hija.

Diagnóstico prenatal

Prueba sanguínea para la detección de anomalías en el feto

Consiste en el análisis del ADN fetal presente en la sangre materna, y que permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes-13,18,21, entre ellas el Síndrome de Down. Esta prueba, combinada con la ecografía, detecta anomalías con un 99% de fiabilidad.

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Las ecografías de control en el embarazo son fundamentales en un seguimiento correcto del embarazo…

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La ecografía 4D o “ecografía emocional” sirve para ver al feto en tres dimensiones y en tiempo real,…

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