Diagnóstico prenatal

Consiste en que con una determinación de hormonas en sangre materna, las semanas de gestación y la edad de la madre, se realiza un cálculo matemático y ese valor nos predice la probabilidad de que tengamos un riesgo bajo o elevado de alteraciones genéticas y otras en el embarazo. Es una prueba predictiva no de certeza.

Es una prueba diagnóstica que consiste en extraer líquido amniótico -del saco gestacional- en el que hay células fetales, a través de un pequeño pinchazo en el abdomen de la embarazada. Es una prueba rápida, bastante segura y casi indolora. Con las muestras celulares se puede hacer un análisis rápido -FISH- en 7 días, que nos dará información sobre las anomalías genéticas más frecuentes; Trisomía 21 -Síndrome de Down-, 18 y 13. Para obtener el análisis completo es necesario realizar el cariotipo, que demora al menos 3 semanas.

Te ofrecemos la última novedad en diagnósticos genéticos. Se trata de realizar un análisis similar al FISH (es decir sobre las anomalías genéticas mas frecuentes; Trisomía 21 -Síndrome de Down-, 18 y 13, pero en sangre de la madre. En vez de obtener la muestra del saco gestacional, se obtiene con una extracción de sangre a la embarazada. El diagnóstico es muy fiable pero aporta información solo del 70 % de las posible anomalías, no del 99% que aporta el caritipo.